超聲聲場分布檢測系統應用于測量《GB 16846醫用超聲診斷設備聲輸出公布要求》(IEC 61157)、《GB9706.7醫用電氣設備 第2-5部分：超聲理療設備安全專用要求》(IEC60601-2-5)、《GB9706.9-2008醫用電氣設備 第2-37部分：超聲診斷和監護設備安全專用要求》(IEC60601-2-37) 、YY/T 0750-2009、AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689標準中規定的相關參數，滿足美國FDA要求，并為FDA認證超聲設備的唯一一款設備(FDA使用3臺)。

采用獨特的測試軟件和硬件設施雙重保險，完全杜絕水聽器與超聲換能器及水箱壁碰撞所導致的水聽器損壞。
程序軟件使用先進的Delphi語言編寫，便于日后的軟件升級。
AIMS系統的外部控制程序可通過以太網進行連接，并可以自定義測試步驟，無需修改軟件就可以調整系統參數。
可選用多種水聽器，采用多種掃描測量模式：聲束可以在水平和垂直方向進行掃描，角度調節器可使用在水聽器和超聲換能器上。
超聲換能器的方向可通過計算機調節，使用便捷。
獨特的交叉修正算法可以排除振動的干擾影響。
AIMS系統的超聲換能器和水聽器均有專用的支架，從而得到超穩定的固定，以防止操作過程中的震動。
透明水箱系統：便于觀察探頭和水聽器上是否有小氣泡——當超聲換能器和水聽器的表面處于垂直方向時，在其表面很容易聚集小的氣泡而影響到測量結果（其他同類產品的系統由于水箱不是透明的，所有很難觀察到是否有氣泡存在）。
水聽器和超聲換能器后方采用吸聲材料（其他同類產品的超聲探頭只能從水面上方垂直插入，將無法有效地使用吸聲材料，因為空氣與水的交界面具有很強的反射效應）。
AIMS水箱特意為測量長聲束而加長了尺寸，當超聲探頭水平放置時，它可測量的聲束大于45cm（而其他同類產品的最大Z方向僅為20cm）。
 

超聲聲場分布檢測系統應用于測量《GB 16846醫用超聲診斷設備聲輸出公布要求》(IEC 61157)、《GB9706.7醫用電氣設備 第2-5部分：超聲理療設備安全專用要求》(IEC60601-2-5)、《GB9706.9-2008醫用電氣設備 第2-37部分：超聲診斷和監護設備安全專用要求》(IEC60601-2-37) 、YY/T 0750-2009、AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689標準中規定的相關參數，滿足美國FDA要求，并為FDA認證超聲設備的唯一一款設備(FDA使用3臺)。
 

測量參數：
最大空間平均聲功率輸出（最大功率）；
峰值負聲壓（p－）；
輸出波束聲強Iab；
空間峰值時間平均導出聲強（Ispta）；
換能器輸出端面至最大脈沖聲壓平方積分點(對連續波系統，為最大平均平方聲壓)之間的距離(Lp)；
- 6dB脈沖波束寬度（Wpb6）；
脈沖重復頻率（Prr）或是掃描重復頻率（srr）；
輸出波束尺寸：平行于或垂直于參考方向的尺寸
算術平均聲工作頻率（fawf）；
支持聲輸出凍結模式
換能器至換能器輸出端面距離
換能器投射距離

 

 

《GB 16846醫用超聲診斷設備聲輸出公布要求》(IEC 61157)
《GB9706.7醫用電氣設備 第2-5部分：超聲理療設備安全專用要求》(IEC60601-2-5)
《GB9706.9-2008醫用電氣設備 第2-37部分：超聲診斷和監護設備安全專用要求》(IEC60601-2-37) 、《YY/T 0750-2009》以及AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689標準以及美國FDA要求。
 

 

 

DELTA德爾塔儀器成立于 2013 年 4 月，是一家專業從事醫療器械檢測設備、分析儀器、模體銷售和非標訂制類設備的高新技術企業。公司團隊專注于研發、生產、銷售醫療器械檢測儀器及相關測試工裝\模體，并嚴格按照ISO9001:2015質量管理體系要求為醫療器械產業在研發、生產，監督、檢驗，在售前技術支持、售后服務、安裝培訓，教學與研究等各領域客戶提供完善的醫療器械測試整體解決方案和專業的技術服務。 目前本公司的產品主要應用于各類醫療器械生產制造企業、科研院所、醫療器械檢驗中心、康復輔助器械驗中心、產品質量監督檢驗所、醫學計量實驗室、疾控中心、職業病防治所、出入境檢驗檢疫、醫科學院及三甲醫院等領域。